293T细胞在不同血清中的生长表现数据

在细胞培养领域，胎牛血清一直是细胞生长和繁殖的重要影响因素。选择一款高质量的胎牛血清产品，对于实验结果的准确性和可重复性至关重要。然而，市面上众多品牌的胎牛血清让人眼花缭乱，如何挑选出最适合自己的产品呢？

我们进行了一次公平、客观的实验比较——我们选择了7个品牌的胎牛血清，进行了严格的细胞培养实验。通过统一的实验条件和标准，我们收集了细胞生长数据，直观的查看各品牌胎牛血清的性能表现。

在接下来的文章中，我们将分享实验的具体数据。无论您是科研工作者、生物技术公司还是细胞培养爱好者，希望能为您提供宝贵的参考信息。

01 实验样品

02 实验方法

培养基配制

10%血清+DMEM高糖培养基

细胞传代方法

方法：1:4传代，时间：72h传代1次。

贴壁细胞

取1瓶细胞，吸弃培养上清，加2ml DPBS润洗2次。加入1ml胰酶消化细胞，待细胞从培养瓶落后，加1ml牛血清终止消化。加入9ml DPBS 吹打培养瓶壁，制成细胞悬液，将细胞悬液移入15m 离心管，1000rpm离心5分钟。吸弃上清，加培养基10ml重悬细胞，吸取0.1ml细胞悬液与等体积的台盼蓝混合进行计数。